对象和方法 入围标准①随机对照试验:给药组口服尼美舒利,对照组口服其他止痛、抗炎、退热药或安慰剂。剔除直肠给药方式的试验。②各受试者严格限于<18岁的儿童。③各试验必须对1 种或多种不良反应作出评价。
统计分析总体相对风险性的评估是用有固定影响和随机影响两种模型假设的标准统计软件来计算的。因为本计算不接受分子为0,0就是意味着没有观察到不良反应,所以用数值0.25代替0。
为对肝酶的升高进行比较,有特别注释并提供了准确数字的试验才被纳入,并供统计;拒绝采纳认为没有不良反应的试验。
结果
尼美舒利不良反应的总体评价见表1。尼美舒利所致的体温降低、胃肠出血和肝酶升高的相对风险性与各对照组相似。尼美舒利所致的胃上部疼痛、呕吐或腹泻则明显较低,粗略估计只有一半(P