关键词：药物流产补血益母颗粒阴道出血 中图分类号：R714.21 文献标识码：B 文章编号：1004-7484（2010）12-0159-02
米非司酮配伍米索前列醇作为终止早孕的一种非手术方法，因其具有痛苦小，服用方便，副作用小等特点已广泛应用临床。但药物流产后阴道出血量多，出血时间长仍是药物流产公认的缺点，这不仅增加了流产后感染的机会，且有潜在的大出血危险，一定程度上影响了药流的开展。我院对药物流产患者辅助应用补血益母颗粒，疗效满意，报道如下：
1资料与方法
1.1研究对象：将2007年1月～2007年10月间在我院门诊同意药流的宫内早孕患者220例随机分为两组，各110例，。所有患者入选标准均参照米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的适应症和禁忌症[1]。两组患者年龄，孕产次及停经天数差异均无统计学意义（P>0.05）。
1.2服药方法：所有患者于第1、2天均给予米非司酮早50mg，晚25mg，服药前后2小时空腹，第3日晨到医院门诊空腹口服米索前列醇600ug后观察。见孕囊排出后，观察组予补血益母颗粒（由株洲千金药业有限公司生产）12克，每日2次，服用7d。对照组予益母草膏10克，每日2次，服用7d。所有患者于药流后第7、14、30天进行随访。
1.3疗效评定标准及用药后观察[2]：
1.3.1流产效果：完全流产：用药1周内孕囊自行排出，或未见明显孕囊排出，但复查超声检查示无妊娠产物残留者。不完全流产：用药后已排出孕囊，1周后复查超声检查示妊娠产物残留，或在随访过程中因出血多或时间长而行清宫术者。流产失败：用药1周内未见孕囊排出，复查超声检查示孕囊继续存在或增大者。
1.3.2阴道出血时间及阴道出血量：阴道出血时间从服药第一日开始计算至血止所持续时间。阴道出血量以患者既往月经量为参照。
1.3.3服用后不良反应
1.4统计学方法：采用x2检验，P0.05），如表1所示。
表1两组患者流产效果比较[例（%）]
完全流产 不完全流产 流产失败
观察组（110例） 100（90.9%） 8（7.3%） 2（1.8%）
对照组（110例） 98（89.1%） 10（9.1%） 2（1.8%）
2.2两组完全流产患者阴道出血情况比较：两组完全流产患者阴道出血时间及阴道出血量比较有显著差异（P 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文