摘要：目的：探讨何首乌二苯乙烯苷(TSG)调节胆固醇代谢作用机制。方法：体外培齐Bel-7402细胞株，待细胞长满80％后无血清培养基饥饿细胞24h，分别加入1、10、100μM的二苯乙烯苷及10μM的阿托伐他汀。RT-PCR检测给药24h后细胞内低密度脂蛋白受体(LDLR)、β-羟β-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)、胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)、酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)的基因表达。结果：和空白对照组相比，二苯乙烯苷组能明显升高肝细胞表面LDLR的表达(P＜0.05，P＜0.01)，二苯乙烯苷中、高剂量组与阳性药组相比无明显差异(P＞0.05)；二苯乙烯苷组与阳性药组均增加细胞HMGCOAR表达，各组之间无明显差异；阿托伐他汀组降低ACAT的表达(P＜0.05)，二苯乙烯苷组则无明显作用；阿托伐他汀组Cyp7A1表达高于二苯乙烯苷组，与对照组相比无显著性差异。结论：二苯乙烯苷可能是通过抑制细胞内胆固醇的合成及升高低密度脂蛋白受体的表达而起到降血脂作用。
关键词：二苯乙烯苷；低密度脂蛋白受体；β-羟基β-甲基戊二酰辅酶A还原酶；胆固醇7α-羟化酶；酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶；胆固醇代谢
中图分类号：R285.6
文献标识码：A
文章编号：1673―7717(2008)08―1687―03 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文