p53蛋白在正常情况下处于非激活状态，水平极低甚至监测不到。当染色体组受到损伤，p53蛋白活化稳定，聚集在细胞核中阻滞细胞复制，为其修复赢得时间。p53活化需要进行一连串的修饰，研究最多的是磷酸化，现已有确凿的证据显示Ser15是DNA损伤发生应答而快速被磷酸化的重要位点。有关p53蛋白及磷酸化通过免疫组化方法在肿瘤中的研究，文献报道很多，但由于标准的界定差异较大，这就导致了不同甚至相互矛盾的结果。为此我们应用酶联免疫吸附实验(ELISA)，定量检测体非小细胞肺癌(NSCLC)组织中突变型p53蛋白及其Ser15的磷酸化水平，研究其与NSCLC的临床病理特点之间的关系，并试图据此预测NSCLC手术切除的效果和转移复发情况。 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文