在药物应用的安全性监测中，应正确理解药物不良反应的含义。WHO对药物不良反应（ADR）的定义是指临床按正常用法、用量，在使用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗无关的不利反应或有害反应。这一定义排除了意外的过量用药或用药不当所致的不良反应。药物不良反应是在“正常用量，正常用法”下出现的不良反应。这一点有利于消除报告人的种种疑虑，增强其协作性，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和这方面工作的开展。本文就药物使用过程中对药源性损害方面的认识变化的实例来阐明持续性关注药物安全性的重要性。
中图分类号：R9
文献标识码：A
文章编号：1006-1533（2006）03-0112-03 本文为全文原貌 未安装PDF浏览器用户请先下载安装 原版全文